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备孕检查中染色体检查怎么做?

染色体是人类遗传基因的重要载体,一旦出现异常,就会引起流产、先天愚型、先天多发畸形等问题,随着医学知识的普及,越来越多的患者选择染色体检查来检测并尽快采取措施,达到优生的目的。

染色体 XY_1.png

染色体检查是检测染色体数量或结构是否异常的一种方法。它在血液病的诊断、治疗、预后和监测复发方面起着重要作用。染色体检查作为孕前、孕期的一项重要检查,可以预测生育染色体疾病的风险,检测遗传性疾病及是否有染色体异常和影响生育的常见性染色体异常,从而采取积极有效的干预措施。

那么,如何进行染色体检查呢?

通常情况下,染色体检查可以在任何时候进行。检查时需要丈夫和妻子都抽血。在检查前,不需要空腹。具体方法如下:

首先,医生从病人的肘窝处抽血。由于常规抽血会很痛苦,所以取1.5~2毫升的血,分成几份,放在特定的培养基中。在37℃的培养箱中静态培养72小时后,收获细胞。带状染色后,在显微镜下将细胞放大1000倍,进行计数和核型分析。

正常男性的核型是44条常染色体,加2条性染色体X和Y,在检查报告中常以46和XY表示。正常女性的常染色体与男性的相同。性染色体是两条XX,通常是46和XX。46代表染色体的总数。任何大于或小于46的数字都属于异常的染色体数量。缺少的性染色体通常用O表示。

染色体检查费用?

关于染色体检查的费用,不同地区的费用是不同的。一般来说,夫妻双方的染色体检查费用约为500-1000,检查结果将在三周后公布。